Государственный стандарт Республики Казахстан надлежащая лабораторная практика.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН НАДЛЕЖАЩАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ПРАКТИКА.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
СТ РК 1613-2006
Издание официальное
Комитет по техническому регулированию и метрологии
Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан
(Госстандарт)
Астана

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Республиканским государственным предприятием «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

2 ВНЕСЕН Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Комитета по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан от 29 декабря 2006 № 575.

4 В настоящем стандарте учтены основные нормативные положения следующих международных документов: Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice (GLP), Руководство по обеспечению качества доклинических (неклинических) исследований UNDP/World Bank/WHO, OECD Principles on Good Laboratory Practice).

5 В настоящем стандарте реализованы нормы законов Республики Казахстан от 13.01.01 г. №522-II «О лекарственных средствах», от 09.11.04 г. №603-II «О техническом регулировании», от 04.06.03 г. №430 «О системе здравоохранения», от 07.07.06 г. №170 «Об охране здоровья граждан», от 11.07.1997г. «О языках в Республике Казахстан».

6 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2011 год
ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 5 лет
7 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Комитета по техническому регулированию и метрологии Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан

Введение

Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratories Practice; GLP) устанавливает единый подход и единые требования к проведению доклинических (неклинических) испытаний биологически активных веществ, лекарственных средств и приравненной к ним продукции на предмет их безопасности и изучения специфического действия. Стандарт распространяется на организации, занимающиеся доклиническими (неклиническими) исследованиями биологически активных веществ, лекарственных средств.
Соблюдение настоящего стандарта обеспечивает:
- научную значимость исследований;
- приемлемость исследований;
- полную документированность, достоверность и признаваемость полученных результатов.
Соблюдение настоящего стандарта служит гарантией безопасности, защищенности участников исследования, согласованности с принципами, заложенными Хельсинкской декларацией Всемирной Медицинской ассоциации и Европейской хартии о гуманном обращении с лабораторными животными.
Целью настоящего стандарта является установление гармонизированных правил для взаимного признания результатов доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ и лекарственных средств регуляторными органами других стран.
В основу настоящего стандарта заложены международные требования и нормативные правовые акты Республики Казахстан.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН


НАДЛЕЖАЩАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ПРАКТИКА.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Дата введения 2008.01.01.
1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к организации, планированию, созданию необходимых условий для проведения доклинических (неклинических) исследований по безопасности биологически активных веществ и лекарственных средств.
Его применяют при проведении доклинических (неклинических) исследований на лабораторных животных или «ин витро».
При выполнении указанных исследований обязательно изучение:
1) токсичности при однократном введении;
2) токсичности при многократном введении (подострой и хронической);
3) репродуктивной токсичности (фертильности, эмбрио- и фетотоксичности, тератогенности, пери- и постнатальной токсичности);
4) мутагенного потенциала;
5) канцерогенного потенциала;
6) токсикокинетики;
7) фармакодинамики с целью выявления нежелательного побочного действия;
8) местной переносимости, включая фототоксичность, раздражающее действие, местную гиперчувствительность;
9) возможности развития привыкания и/или синдрома отмены лекарств.
Действие настоящего стандарта распространяется на соответствующие лаборатории производителя лекарственных средств и/или находящиеся на подрядных/субподрядных с ним условиях научные или другие лаборатории, имеющие разрешение уполномоченного органа в области здравоохранения на проведение доклинических (неклинических) исследований.
Настоящий стандарт не имеет прямого отношения к научно-исследовательским поисковым работам, но строгое соблюдение его правил оптимизирует эти исследования.
Уполномоченный орган в области здравоохранения осуществляет инспектирование лаборатории с целью оценки полученных данных и качества проведения доклинического (неклинического) исследования,

Издание официальное
материальной базы и документов с привлечением специалистов организации, проводящей экспертизу на предмет безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие нормативные документы:
СТ РК 2.75-2004 Государственная система обеспечения единства измерений РК. Порядок аттестации испытательного оборудования.
СТ РК 2.41-2002 Государственная система обеспечения единства измерений Республики Казахстан. Основные положения.
СТ РК 2.4-2000 Государственная система обеспечения единства измерений Республики Казахстан. Поверка средств измерений. Организация и порядок проведения.
СТ РК 2.30-2001 Порядок проведения метрологической аттестации средств измерений.
СТ РК 2.18-2003 Государственная система обеспечения единства измерений Республики Казахстан. Методики выполнения измерений. Порядок разработки, метрологической аттестации, регистрации и применения.
СТ РК 2.12-2000 Система калибровки Республики Казахстан. Калибровка средств измерений. Организация и порядок проведения.
СТ РК 2.0-2005 Государственная система обеспечения единства измерений РК. Основные положения.
СТ РК 1.5-2004 Государственная система технического регулирования Республики Казахстан. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов.
СТ РК 1.2-2002 Государственная система стандартизации Республики Казахстан. Порядок разработки государственных стандартов.
РМГ 51-2002 Государственная система измерений. Документы на методики поверки средств измерений.

3 Термины, определения и сокращения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями, используемые в области применения настоящего стандарта:
3.1 Акклиматизация: Процесс приспособления к новым условиям окружающей среды.
3.2 Аудит: Систематическая, независимая и документированная проверка документации и деятельности, вовлеченных в проведение доклинического (неклинического) исследования сторон, которая проводится для подтверждения факта осуществления этой деятельности, а также для оценки соответствия процедур сбора, обработки и представления данных, требованиям протокола исследования, стандартных операционных процедур и настоящего стандарта.
3.3 Аутентичность: Признание равнозначности другому тексту, составленному на другом языке и имеющий одинаковую с ним силу.
3.4 Бактериальная контаминация: Внесение сверхдопустимого количества бактерий при несоблюдении санитарно-гигиенических условий.
3.5 Биологически активные вещества: Вещества различного происхождения являющиеся потенциальными источниками получения лекарственных средств.
3.6 Валидация: Документированное подтверждение того, что процесс, проводимый в пределах установленных параметров, может осуществляться эффективно и с воспроизводимыми результатами.
3.7 Гарантия качества: Совокупность систематических и планомерных действий, обеспечивающих соответствие проведения исследования надлежащей лабораторной практике.
3.8 Повышенная чувствительность: Аллергическая или другая нежелательная иммунологическая реакция на введение лекарственного средства или химического вещества.
3.9 Главный план: Система распределения и планирования ресурсов при проведении доклинических (неклинических) исследований.
3.10 Договор: Письменное, датированное и подписанное соглашение между двумя или более сторонами, определяющее договоренности, касающиеся распределения объема работ, прав, обязанностей, и при необходимости финансовые вопросы.
3.11 Документация: Записи в любой форме описывающие, либо регистрирующие методы, организацию и/или результаты доклинического (неклинического) исследования, факторы, влияющие на исследование и принятые меры.
3.12 Идентификация животных: Процедура опознания животных по документированным индивидуальным признакам.
3.13 Инспектирование: Процедура официальной проверки с целью оценки полученных данных и качества проведения доклинического (неклинического) исследования, материальной базы и документов уполномоченным органом в области здравоохранения с привлечением специалистов организации, проводящей экспертизу на предмет безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.
3.14 Исследователь: Физическое лицо, непосредственно проводящее доклинические (неклинические) исследования в исследовательской лаборатории.
3.15 Исследовательская лаборатория: Лаборатория, определяемая уполномоченным органом в области здравоохранения для проведения доклинических (неклинических) исследований на основании рекомендации организации, осуществляющей экспертизу на предмет соответствия лаборатории требованиям настоящего стандарта при проведении исследований по безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фактическое место проведения доклинического (неклинического) исследования.
3.16 Исследуемый материал: Биологически активное вещество, лекарственное средство и приравненная к ним продукция, подвергающаяся доклиническому (неклиническому) исследованию.
3.17 Исходные данные: Информация, содержащаяся в первичной документации, описывающая результаты наблюдений и другой деятельности, позволяющая воссоздать картину доклинического (неклинического) исследования и оценить ее.
3.18 Калибровка: Совокупность операций, устанавливающих соотношение между значением величины, полученной используемым прибором и соответствующим значением величины, определяемой с помощью эталона.
3.19 Контрольный образец: Часть исследуемого материала, хранящаяся в исследовательской лаборатории и предназначенная, в случае возникновения необходимости, для его идентификации.
3.20 Конфиденциальность: Сохранение в тайне от неуполномоченных лиц информации, принадлежащей спонсору и/или исследовательской лаборатории.
3.21 Надлежащая лабораторная практика: Стандарт планирования, проведения, мониторинга, аудита, документирования, анализа и представления результатов доклинических (неклинических) исследований, являющийся гарантией достоверности и точности полученных данных.
3.22 Доклинические (неклинические) исследования: Это комплекс биологических, токсикологических, химических, физических и других экспериментальных научных исследований, проводимый перед внедрением в клиническую практику с целью изучения специфического действия и безопасности лекарственного средства или биологически активного вещества.
3.23 Монитор: Юридическое или физическое лицо, назначаемое спонсором, контролирующее проведение доклинического (неклинического) исследования в соответствии с протоколом.
3.24 Мониторинг: Процедура контроля за ходом доклинического (неклинического) исследования и обеспечением его проведения, сбора данных и представления результатов исследования согласно протоколу, стандартным операционным процедурам и настоящему стандарту.
3.25 Отчет об аудите: Письменное заключение аудитора о результатах аудита.
3.26 Отчет о доклиническом (неклиническом) исследовании: Документ, содержащий результаты доклинического (неклинического) исследования и их анализ в соответствии с требованиями настоящего стандарта.
3.27 Первичная документация: Исходные документы, данные и записи, используемые в доклиническом (неклиническом) исследовании.
3.28 Подрядная исследовательская лаборатория: Юридическое лицо, выполняющее в рамках договора со спонсором одну или несколько функций, связанных с проведением доклинического (неклинического) исследования.
3.29 Поправка к протоколу: Письменное внесение изменений или формальное разъяснение текста протокола доклинического (неклинического) исследования, подписанное спонсором и исследователем и утвержденное руководителем исследования.
3.30 Поверка средства измерений: Совокупность операций, выполняемых государственной метрологической службой или другими аккредитованными юридическими лицами с целью определения и подтверждения соответствия средства измерений установленным техническим и метрологическим требованиям.
3.31 Поставщик: Юридическое лицо, выполняющее в рамках договора с исследовательской лабораторией обязательства по обеспечению доклинических (неклинических) исследований оборудованием, реактивами, расходными материалами, тест-системами.
3.32 Протокол: Документ, содержащий основные задачи, методологию, процедуры, статистические аспекты, организацию и планирование ресурсов доклинического (неклинического) исследования, а также ранее полученные данные относительно лекарственного средства или биологически активного вещества.
3.33 Рандомизация: Процесс отбора тест-систем методом случайной выборки, позволяющий свести к минимуму систематические ошибки.
3.34 Репродуктивная токсичность: Токсическое действие исследуемого материала на органы воспроизводства.
3.35 Резюме исследователя: Документ, подтверждающий образование, профессиональную подготовку и опыт исследователя.
3.36 Спонсор: Физическое или юридическое лицо, являющееся инициатором доклинического (неклинического) исследования и несущее ответственность за его организацию и/или финансирование.
3.37 Стандартные операционные процедуры; (СОП): Подробные письменные инструкции, обеспечивающие единообразие выполнения определенных функций.
3.38 Спецификация на исследуемый материал: Документ, устанавливающий требования к исследуемому материалу.
3.39 Спецификация на тест-системы: Документ, устанавливающий требования к тест-системам.
3.40 Техническая документация на оборудование: Документ, устанавливающий требования к оборудованию.
3.41 Тератогенность: Способность исследуемого материала вызывать пороки развития и отклонения от нормы у плода.
3.42 Тест-системы: Животные, растения, органы, клетки, вещества или действующее аналитическое оборудование, используемые для проведения доклинических (неклинических) исследований.
3.43 Токсичность: Мера вредного воздействия исследуемого материала на организм в условиях однократного или многократного введения.
3.44 Токсичность пери/постнатальная: Мера вредного воздействия на организм плода или новорожденного при однократном или многократном введении исследуемого материала.
3.45 Токсичность подострая: Мера вредного воздействия на организм подопытного животного при многократном (до 6 месяцев) введении исследуемого материала в терапевтическом диапазоне доз.
3.46 Токсичность хроническая: Мера вредного воздействия на организм подопытного животного при многократном (до 12 месяцев) введении исследуемого материала в терапевтическом диапазоне доз.
3.47 Токсикокинетика: Фармакокинетическое изучение процессов всасывания, распределения, превращения, выделения исследуемого материала в токсических дозах.
3.48 Фармакологическая активность: Способность биологически активного вещества изменять физиологические параметры организма подопытного животного при многократном или однократном введении исследуемого материала.
3.49 Фармакодинамика: Изучение действия на организм животных или человека биологически активных веществ или готовой продукции из них в терапевтическом диапазоне доз.
3.50 Фетотоксичность: Повреждающее действие исследуемого материала на плод в период становления и развития функций, которые обусловливают адаптацию организма к условиям внешней среды в поздние сроки беременности.
3.51 Фототоксичность: Повреждающее действие исследуемого материала на кожные покровы.
3.52 Эмбриотоксичность: Способность исследуемого материала вызывать гибель плода.


4 Принципы надлежащей лабораторной практики

4.1 Соблюдение настоящего стандарта снижает до минимума риск для пациентов, связанный с недостаточной безопасностью лекарственных средств.
4.2 Надлежащая лабораторная практика является системой качества для организации процесса и условий, при которых осуществляется планирование, проведение, контроль, регистрация, хранение и составление отчетов по доклиническим (неклиническим) исследованиям.
4.3 Обеспечение качества является главной задачей руководства исследовательской лаборатории, требует участия и ответственности персонала различных её подразделений и поставщиков на всех уровнях. Для этого должна иметься всесторонне разработанная и правильно функционирующая система обеспечения качества. Её полностью документируют, а эффективность - контролируют.
4.4 Качество проведения доклинических (неклинических) исследований обеспечивают:
- ресурсы;
- соответствующее управление (протоколы, стандартные операционные процедуры, положение о руководителе исследования);
- адекватное планирование параметров исследования (подлинности, химической чистоты, стабильности, состава, профиля растворения исследуемого материала, потребности и качества биологических систем, потребности в расходных материалах);
- адекватная система оформления документации (рабочих журналов с первичными данными, заключительного отчета, архивов);
- адекватная система гарантий качества. Гарантии качества обеспечивают независимость и качество на всех этапах исследований.

5 Ресурсы

5.1 Ресурсы лаборатории:

- структура исследовательской лаборатории;
- персонал;
- условия для работы и оборудование.







5.1.1 Структура исследовательской лаборатории

5.1.1.1 Структура исследовательской лаборатории должна быть эффективной, постоянно совершенствоваться и обеспечивать:
- четкое взаимодействие между функциональными подразделениями;
- конкретную сферу деятельности для каждого сотрудника, пределы его полномочий, обязанностей и ответственности.
5.1.1.2 Исследовательская лаборатория должна, как минимум, иметь:
- отдел фармацевтических исследований и приготовления проб;
- отдел для манипуляций и содержания лабораторных животных;
- отдел гарантий качества или сотрудника, контролирующего качество проведения доклинических (неклинических) исследований.
5.1.1.3 Функции отдела фармацевтических исследований и приготовления проб заключаются в регистрации, хранении, распределении, взвешивании образцов, передаче проб к местам работы с животными, уничтожении остатков. При необходимости, отдел выполняет работы по контролю качества исследуемых проб.
5.1.1.4 Отдел обеспечивают таким количеством сотрудников, чтобы они выполняли свою работу без риска отклонений от требований настоящего стандарта. Для предотвращения перемешивания расходных материалов или бактериальной контаминации должно быть обеспечено соответствующее пространство, позволяющее упорядоченно и логично разместить сотрудников, оборудование и материалы. Доступ посторонних лиц к рабочим местам должен быть ограничен.
5.1.1.5 Отдел фармацевтических исследований и приготовления проб, как минимум, должен иметь следующие помещения:
- для хранения исследуемых материалов в различных условиях;
- хранения контрольных образцов;
- весовую;
- приготовления проб;
- хранения приготовленных проб;
- контроля качества приготовленных проб;
- моечную;
- для сотрудников (оформление документации);
- комнаты для переодевания.
5.1.1.6 Структура отдела для манипуляций и содержания лабораторных животных должна обеспечивать:
- максимальное ограничение количества входящих в отдел и доступа к лабораторным животным;
- такую организацию потока работ, чтобы движение «чистых» и «грязных» материалов осуществлялось по разным коридорам или в разное время дня;
- оснащение каждого помещения, обеспечивающее выделение различных зон внутри отдела;
- проведение тщательной чистки и дезинфекции между исследованиями.
5.1.1.7 Требования настоящего стандарта направлены на максимальное сокращение потенциальной опасности внешних воздействий на процедуры, проводимые в отделе для манипуляций и содержания лабораторных животных.
5.1.1.8 Условия для животных должны обеспечивать их надлежащее содержание. Требования к условиям содержания зависят от вида животных и продолжительности исследования. С целью снижения риска бактериальной контаминации применяют барьерную систему: доставку всех материалов, перемещение сотрудников и обслуживание животных осуществляют через барьеры по «чистому» и «грязному» коридору.
5.1.1.9 Одним из основных требований является обеспечение достаточных площадей для животных и сотрудников.
5.1.1.10 Типичный отдел для манипуляций и содержания лабораторных животных может иметь следующие подразделения:
а) исследовательские отделения: для изучения доклинической (неклинической) фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности исследуемого материала, включающие комнаты для регистрации и хранения прибывающих из отдела фармацевтических исследований проб;
б) помещения для содержания, акклиматизации и карантинных работ по отдельным видам животных;
в) комнаты для переодевания персонала;
г) помещения для раздельного хранения:
1) подстилок и кормов;
2) клеток;
3) чистящих средств;
д) комнаты для забивки и вскрытия лабораторных животных;
ж) отделение или комнату клинической лабораторной диагностики для забора и осуществления анализов крови, испражнений и т.д. с целью оценки состояния здоровья лабораторных животных;
з) санитарный узел;
и) помещение для передачи мусора и отходов.
5.1.1.11 Обязательным условием нормального функционирования данного отдела для манипуляций и содержания лабораторных животных, является создание надлежащих условий окружающей среды. Обеспечивают постоянство температурного режима, влажности, воздухообмена на уровнях, соответствующих отдельным видам животных путем поддержания в рабочем состоянии соответствующего оборудования и контрольной аппаратуры.
5.1.1.12 Поверхности стен, дверей и других частей помещений должны легко чиститься.
5.1.1.13 Утилизация отходов, подстилочного материала, трупов животных, остатков кормов осуществляется в соответствии с требованиями санитарных правил и норм [7].
5.1.1.14 Отдел гарантий качества является частью общего процесса обеспечения качества доклинических (неклинических) исследований.
5.1.1.15 Гарантии качества обеспечивают надежность исследования и обоснованность экспериментальных результатов.
5.1.1.16 Структура отдела должна обеспечивать надлежащий аудит и контроль над всеми этапами доклинических (неклинических) исследований. Отдел обеспечивает условия для функционирования систем качества и выступает как консультант при их внедрении.

5.1.2 Персонал

5.1.2.1 Обязательным условием успешного функционирования настоящего стандарта является наличие достаточного количества персонала. Количество персонала отражают в протоколе исследований.
5.1.2.2 Сотрудники должны выполнять определенные обязанности, описанные в должностных инструкциях и иметь соответствующие полномочия для их выполнения. Их служебные обязанности могут быть переданы другим сотрудникам, обладающим достаточным уровнем квалификации. Круг обязанностей персонала должен охватывать все стороны надлежащей лабораторной практики, но при этом не должен быть слишком обширным, чтобы исключить риск снижения качества.
5.1.2.3 Компетенцию персонала подтверждают документально: дипломами, сертификатами, свидетельствами об обучении.
5.1.2.4 Руководитель лаборатории или лицо, исполняющее его обязанности:
- предоставляет ресурсы для проведения исследований;
- назначает и заменяет руководителя исследований;
- гарантирует наличие отдела гарантий качества;
- гарантирует принятие мер в случае, если отдел гарантии качества сообщает руководителю исследований об отклонениях от требований настоящего стандарта;
- гарантирует внедрение, выполнение и надлежащее хранение стандартных операционных процедур;
- утверждает все стандартные операционные процедуры и их новые редакции;
- обеспечивает обучение всего персонала, наличие протоколов обучения, резюме исследователя и должностных инструкций для всего персонала;
- гарантирует составление и соблюдение главного плана исследования;
- гарантирует четкое взаимодействие между функциональными подразделениями и подрядными исследовательскими лабораториями.
5.1.2.5 Руководитель исследования является главным ответственным лицом за все исследование. Им может быть руководитель лаборатории или лицо, назначаемое им и соответствующее по своей компетенции требованиям настоящего стандарта.
Руководитель исследования:
- осуществляет контроль за проведением исследования;
- непосредственно отвечает за его полное соответствие требованиям настоящего стандарта;
- утверждает заключительный отчет;
- подписывает протоколы исследования и их изменения;
- контролирует правильность записи и гарантирует проверку всех данных;
- гарантирует запись непредвиденных результатов;
- гарантирует правильность хранения всех данных.
Он должен иметь полную осведомленность обо всех случаях, влияющих на качество или целостность исследования, своевременно оценивать их влияние на результаты и предпринимать корректирующие действия, если в этом есть необходимость.
5.1.2.6 В лаборатории должны быть в наличии детальные программы по культуре труда. Они содержат положения, касающиеся здоровья персонала и соблюдения правил техники безопасности. Каждый сотрудник, обязанности которого предполагают пребывание в помещениях, где проводится исследование, должен быть хорошо знаком с ними, принимать и точно соблюдать их. Запрещают все действия, нарушающие гигиенические требования внутри лаборатории.


5.1.3 Условия для работы и оборудование

5.1.3.1 Настоящий стандарт требует обеспеченности соответствующими условиями и оборудованием для проведения исследований. Условия должны предотвращать переполненность помещений персоналом и оборудованием, совмещение разных видов работ в одном помещении, перекрест между проектами и обеспечивать соблюдение соответствующих требований к охране труда.
5.1.3.2 Надлежащая лабораторная практика требует стабильного и адекватного обеспечения водой, электроэнергией и воздухообмена.




5.1.3.3 Все оборудование должно быть в рабочем состоянии. Должны иметься в наличии строгие программы валидации, квалификации, калибровки, поверки, метрологической аттестации и поддержания его в рабочем состоянии СТ РК 2.4, СТ РК 2.30, СТ РК 2.41, СТ РК 2.12,
СТ РК 2.0, СТ РК 2.75, СТ РК 2.18.
Контроль за состоянием оборудования осуществляет отдел гарантий качества. Он ведет контрольный лист состояния оборудования, который является официальным документом и, если возникает необходимость, в него вносит изменения. Контрольный лист помогает проверять методы и регулярность контроля оборудования и обеспечивает проведение техническим обслуживающим персоналом самоконтроля.
5.1.3.4 Проектирование и строительство лабораторий должно обеспечивать сведение к минимуму факторов, препятствующих валидации условий проведения экспериментов.
Этого достигают путем:
- физического разделения: стенами, дверями, фильтрами и другими методами;
- разделения работ по времени выполнения, с учетом необходимости чистки помещений между работами;
- специализации персонала.
5.1.3.5 При строительстве используют материалы, предписанные международными, а также государственными и межгосударственными, если их требования соответствуют или являются более высокими по сравнению с международными стандартами, обеспечивающие легкую чистку, не допускающие задержку на рабочих поверхностях исследуемых материалов. Зоны приготовления проб должны иметь боксовую конструкцию, обеспечивающую автономную систему вентиляции [8].
5.1.3.6 В исследованиях должно использоваться соответствующее оборудование адекватной производительности. Все оборудование, относящееся к средствам измерения, подлежит поверке, метрологической аттестации, калибровке в соответствии с требованиями законодательства об обеспечении единства измерений Республики Казахстан и поддерживается в хорошем рабочем состоянии . СТ РК 2.4, СТ РК 2.41, СТ РК 2.12, СТ РК 2.0, СТ РК 2.18, [8].
Ведут записи о ремонте и текущих осмотрах и другой работе.
Целью этих требований является обеспечение надежности и достоверности полученных данных и предотвращения их потери в результате неточности, неадекватности или не рабочего состояния оборудования.
5.1.3.7 Эксплуатацию оборудования осуществляют таким образом, чтобы гарантировалось постоянство работы в соответствии с техническими требованиями к данному оборудованию, снижение непредвиденных отклонений и последующая потеря результатов.
Его эксплуатацию осуществляют двумя путями:
- с плановым контролем рабочего состояния и поверкой для оборудования, относящегося к средствам измерения, независимо от того, применяется ли оборудование;
- с проведением регулярных профилактических работ без поверки, если цели эксплуатации не требуют этого.
5.1.3.8 Необходимым условием является раннее предупреждение о неисправности оборудования. Это обеспечивают утверждением графика проведения профилактики и применением аварийного сигнала при отсутствии штатных сотрудников. На случай непредвиденных обстоятельств должно быть запасное оборудование или немедленный доступ к инженерам.
5.1.3.9 Жизнеобеспечивающее и поддерживающее условия окружающей среды оборудование, особенно для лабораторных животных, обязательно дублируют. Стабильное поддержание условий окружающей среды обеспечивают и тогда, когда функционирует не вся лаборатория.
5.1.3.10 Для надлежащей эксплуатации оборудования должны быть разработаны стандартные операционные процедуры (СОП), описывающие методы, материалы, графики осмотра, чистки, технического обслуживания, калибровки и испытаний используемого оборудования, а также график поверки, метрологической аттестации. График профилактических работ наклеивают на оборудование в виде этикетки или обеспечивают прозрачность и доступность этого плана.
5.1.3.11 Необходимы письменные протоколы всех работ по техническому обслуживанию, чистке, испытаниям, калибровке, которые включают в себя дату выполнения работ и их описание (плановые, согласно СОП, внеплановые, по ремонту и замене, обслуживание производителем), а также документы, содержащие сведения о поверке и метрологической аттестации.
5.1.3.12 Записи о калибровке, поверке, метрологической аттестации и проведении планового осмотра должны демонстрировать адекватность использования оборудования и соответствие его эксплуатации технической документации на оборудование. Они отражают действия, выполненные при проведении профилактических работ, знание всеми сотрудниками соответствующих действий при неисправности оборудования.

6 Управление проведением доклинических (неклинических) исследований

6.1 Общие требования

Документы, посвященные управлению проведением доклинических (неклинических) исследований, должны отражать менеджмент и требования к организации работ. Их периодически актуализируют.



6.2 Качество доклинических (неклинических) исследований

6.2.1 Доклинические (неклинические) исследования должны быть высоко качественными. Этот принцип обеспечивают:
- высокая точность определения целей эксперимента и его параметров;
- знание исследовательских процедур;
- контроль и документирование экспериментальных переменных и условий окружающей среды;
- тщательная, квалифицированная оценка и запись данных.
6.2.2 Надлежащее управление доклиническими (неклиническими) исследованиями обеспечивается:
- созданием адекватных физических условий и наличием квалифицированного персонала;
- планированием исследований и распределения ресурсов;
- четким обозначением обязанностей сотрудников и их обучением;
- надлежащим хранением записей и организацией архивов;
- осуществлением процесса проверки результатов.

6.3 Главный план доклинических (неклинических) исследований

6.3.1 Главным планом называют систему распределения и планирования ресурсов. Он включает в себя:
- все протоколы исследований (на подрядной основе или собственные);
- график проведения работ по датам и нагрузку на персонал;
- сроки завершения работ, включая проверку протоколов и отчетов;
- описание условий эксплуатации оборудования и корректирующие мероприятия;
- распределение и четкое обозначение ответственности персонала;
- утверждение руководителем исследования всех документов, входящих в главный план.
6.3.2 Копии главного плана закладывают в архив как исходную документацию. Процедуру его составления описывают в соответствующем СОП. В соответствии с ним отдел гарантий качества составляет план аудитов. Главный план конфиденциален.

6.4 Управление персоналом

6.4.1 Управление персоналом направлено на создание всеобъемлющих и наиболее благоприятных условий проведения исследования.
6.4.2 Настоящий стандарт требует соответствующей компетенции персонала (образования, опыта, тренингов), необходимой для осуществления своих функций. Компетенцию персонала отражают в должностных инструкциях, записях о тренингах, резюме исследователя. Эти документы вводят в СОП, регулярно пересматривают, контролируют при аудите, проводимом отделом гарантий качества.
6.4.3 На всех сотрудников должны быть составлены должностные инструкции.
В должностных инструкциях отражают следующее:
- минимальный обязательный стаж;
- занимаемую должность;
- область обязательной ответственности (количество обязанностей).
Должностные инструкции заверяют подписями сотрудников и пересматривают не реже одного раза в год.
6.4.4 На каждого исследователя доклинических исследований должно быть составлено резюме исследователя.
Процедура составления этого документа гарантирует:
- деятельность всего персонала в стандартном согласованном формате;
- обеспечение современного уровня исследований;
- оформление материалов на требуемых языках (казахском, русском и, если необходимо, на английском языке).
- тщательное хранение всех данных с целью быстрого восстановления в будущем.
В резюме исследователя включают:
- имя, возраст, пол;
- образование, включая дипломы и награды от различных институтов;
- профессиональный опыт как внутри учреждения, так и перед приходом в него;
- публикации;
- членство в ассоциациях;
- знание языков.
6.4.5 Эффективное функционирование настоящего стандарта возможно только при наличии регулярного внутреннего и внешнего обучения.
Исследовательская лаборатория обязана вести записи текущего положения дел в части обучения и опыта работы. Систему обучения описывают в СОП.
Этот документ содержит процедуры:
- назначения лиц, ответственных за обучение с конкретным указанием их обязанностей;
- утверждения учебных курсов, программ обучения и преподавателей;
- обучения перед выполнением нового исследования;
- пересмотра и обновления учебных курсов;
- оформления обучения;
- допуска персонала к работе после обучения.
Учебные программы утверждает руководитель лаборатории или руководитель отдела гарантии качества.
Записи о требованиях к обучению и его прохождении вносят в должностные инструкции и резюме исследователя.

6.5 Управление исследованиями

6.5.1 Общие требования

Исследовательская лаборатория должна иметь различные типы документов, которые регламентируют проведение доклинических (неклинических) исследований:
- нормативные правовые акты Республики Казахстан;
- утвержденные методические рекомендации, инструкции, указания;
- протокол исследования;
- стандартные операционные процедуры и другие документы.
Управление проведением исследований заключается в обязательном соблюдении требований этих документов.

6.5.2 Протокол исследования

6.5.2.1 Протокол исследования является программой исследования, его составляет и утверждает руководитель исследования. Протокол согласовывают со спонсором и отделом гарантий качества. В процедуре составления протокола участвуют все задействованные сотрудники. Изменения в него вносят в соответствии со специальной процедурой.
6.5.2.2 Протокол исследования основной документ, связывающий руководителя исследования со спонсором, сотрудниками, проводящими исследования, отделом гарантий качества или с подрядными исследовательскими лабораториями.
. Протокол может функционировать как основа для других подрядов. Он содержит научные требования к исследованию, используемые материалы и методы.
6.5.2.3 Протокол является основным источником инструктирования сотрудников во время проведения исследования. Содержание, стиль, план должны соответствовать указанной цели.
6.5.2.4 Титульный лист должен быть кратким, информативным и содержать:
- номер исследования. Он обеспечивает основную идентификацию всех лабораторных записей и подтверждает идентичность всех полученных данных. Установленных предписаний для системы нумерации нет;
- наименование материала исследования (в том числе химическое наименование, кодовый номер, наименование активных ингредиентов, используемых в качестве транспортных систем лекарства);
- тип исследования;
- наименование тест-системы;
- обозначение места проведения исследований;
- фамилии, имена, отчества консультантов и их адреса;
- наименование спонсора;
- имя представителя спонсора, ответственного за связь с исследовательской организацией (монитора);
- имя руководителя исследования и других ответственных сотрудников.
6.5.2.5 Следующим разделом протокола является цель исследования. Она должна быть прозрачной, понятной и отражать высокий уровень исследования. Её обозначают таким образом, чтобы результаты исследования не были применимы в других целях.
6.5.2.6 В протоколе обозначают даты начала и конца исследования (то есть даты подписания протокола и даты подписания завершающего отчета руководителем исследования) и даты проведения экспериментов (начала и завершения). Даты заверяют нотариально в случае выхода на международный рынок. Изменение дат должно быть направлено на улучшение протокола или на повышение его независимости. Эту процедуру описывают в СОП по управлению протоколом.
6.5.2.7 Требования к тест-системам устанавливают в тех случаях, когда исследования проводят на лабораторных животных. Протокол должен содержать причины выбора той или иной тест- системы.
6.5.2.8 При использовании лабораторных животных описывают их вид, линию, пол, возраст, массу, источник получения, способ их маркировки, сведения об уходе за ними, об окружающей среде, кормовой рацион и источник получения.
6.5.2.9 Спецификация на исследуемый материал должна содержать его физико-химические характеристики, в том числе и стабильность и методы её контроля.
6.5.2.10 Раздел протокола, относящийся к планированию эксперимента, включает:
а) подробности дозирования материала исследования:
1) уровень доз;
2) метод приготовления проб;
3) путь введения;
4) частоту введения;
5) используемые приспособления;
6) условия хранения и контроль качества проб;
б) распределение по группам путем рандомизации животных;
в) измеряемые параметры и показатели. В этом разделе планируют возможные отклонения от СОП и дают в завершенном виде параметры нестандартных процедур и их сравнительные характеристики;
г) методы статистической обработки;
д) методы проведения исследований, включая методы измерений;
е) данные, сохраняемые после исследования;
ж) программа аудитов, проводимых отделом гарантий качества;
з) сроки предоставления промежуточных и заключительного отчетов.
6.5.2.11 Перед началом исследования протокол изучают все сотрудники. Вовлеченные штатные сотрудники должны иметь копии протокола. С этой целью готовят лист распределения, в котором напротив каждой фамилии должны быть подписи.
6.5.2.12 При необходимости протокол пересматривают в форме внесения поправок. Поправка к протоколу является официальным документом, приложением к протоколу. Не допускают ретроспективное введение поправок с целью легализации несовершенного действия или ошибок, наблюдаемых во время исследовательских работ. Такие незапланированные поправки должны быть отражены в отчете как отклонения и интерпретированы как необработанные данные.
6.5.2.13 Важными элементами поправки к протоколу являются:
- прозрачность и идентифицируемость вносимых изменений;
- нумерация поправки;
- заключение отдела гарантий качества о соответствии поправок требованиям настоящего стандарта.
6.5.2.14 Поправку утверждает руководитель исследования, затем её в письменном виде немедленно доводят до сведения сотрудников, участвующих в проекте. Если поправки требуют немедленного вмешательства, их анализ проводят ретроспективно.
6.5.2.15 Протокол и все поправки составляют в двух экземплярах. Один экземпляр оригинала подписанного протокола и всех поправок закладывают в архив как часть комплекта исследовательских документов. В работе используют авторизированные копии оригинала протоколов и поправок. Второй экземпляр подписанного протокола и всех поправок передают спонсору.

6.5.3 Стандартные операционные процедуры

6.5.3.1 Для обеспечения результатов надлежащего качества необходимо внедрение системы стандартных операционных процедур (СОП).
6.5.3.2 Преимущество правильно оформленных СОП заключается в:
- наличии стандартизованных, совместимых процедур (изменения должны быть минимальными при замене сотрудников или методов исследований);
- постоянной оптимизации процесса;
- технических и административных улучшениях;
- управлении качеством как частью процесса утверждения СОП;
- облегчении техники оформления протоколов и отчетов;
- бесперебойности работы при текучести персонала;
- использовании для обучения на рабочем месте;
- возможности восстановления исследования через определенный промежуток времени;
- возможности общения при аудите, инспектировании, обмене технологиями.
6.5.3.3 Для обеспечения качества СОП необходимо:
- постоянное их поддержание на всех уровнях управления;
- специальное образование, основанное на изучении СОП;
- обучение, направленное на обязательное соблюдение СОП;
- качественная система управления СОП.
6.5.3.4 Система СОП должна:
- быть полностью интегрирована в систему основной документации лаборатории;
- всесторонне охватывать процедуру доклинических (неклинических) исследований (включая подбор одежды, обеспечение безопасности, гигиенических условий, систему управления персоналом, оборудованием, стандартные методы исследований и т.д.);
- быть удобной для усвоения: построение СОП должно следовать единому стандарту. Процедуры описывают на языке, понятном для персонала и выражают в соответствующей терминологии. Все сотрудники должны писать СОП и повышать ответственность за выполняемую работу;
- быть удобной для применения. Наиболее удобна двухуровневая система. Первый уровень отражает общую политику и процедуры (составление протоколов, отчетов, утверждение, распространение и актуализация СОП, общие требования по использованию оборудования и оснащения, архивы и т.д.). Второй уровень представляет собой технические методы (СОП на аналитические методы, процедуры по использованию и обслуживанию оборудования). Оригиналы СОП хранят в архивах, но они должны быть доступны для работы. Допуск к оригиналам осуществляют по специальным указаниям, за подписью руководителя лаборатории. Все поврежденные СОП проходят ревизию: примечания, изменения и ручные комментарии не допустимы. Копии СОП распределяют по подразделениям. Не допускают их хранение в одной папке: копии СОП должны находиться непосредственно на рабочих местах в упаковках, предотвращающих их повреждение (например, в пыленепроницаемых пакетах);
- быть удобной для понимания. Персонал должен полностью понимать СОП и строго следовать ему. Если выявлены или предполагаются отклонения, то немедленно информируют руководителя исследований;
- предусматривать назначение ответственных лиц за каждый СОП и процедуры их пересмотра;
- наладить контроль изменений. Система СОП работает должным образом, если она постоянно пересматривается, пополняется, изменяется и модифицируется, отражая новые нормы и изменения. Изменения и поправки немедленно применяют в лаборатории. Модернизация должна быть легкой и быстрой и не должна утверждаться множеством подписей;
- обеспечивать централизованную организацию выдачи отчетов: СОП описывают форму, присвоение номеров, порядок выдачи отчетов, пересмотр и усовершенствование, отзыв, отсрочку, действия при отсутствии комплектности, незавершенной рассылке.
- обеспечивать соответствие персонала квалификационным требованиям;
- определять процедуру хранения документации. Все отмененные СОП и такие, которые не используются длительное время или заменены более современными версиями, хранят в таком порядке, который позволяет при необходимости быстро их восстановить.

6.5.4 Отчеты

6.5.4.1 При проведении доклинических исследований составляются промежуточный и заключительный отчеты.
6.5.4.2 Отчет является документом, который содержит обобщенные результаты доклинического (неклинического) исследования. Отчет должен быть понятным, прозрачным, отражать уровень исследования. Заключение и выводы не должны давать оснований для двоякой трактовки результатов. Сроки предоставления промежуточных и заключительного отчетов устанавливают в протоколе исследования. Если исследование носит комплексный характер, то отчеты составляют по каждому виду исследования. План предоставления таких отчетов является частью протокола исследования. Отчеты подписывает руководитель исследования и ответственные сотрудники, а утверждает - руководитель исследовательской лаборатории.
6.5.4.3 Промежуточный отчет должен содержать:
- на титульном листе: утверждение отчета руководителем лаборатории, номер исследования, наименование исследования, указание: «промежуточный», место проведения исследований, наименование спонсора;
- список всех сотрудников, участвующих в исследовании и научных консультантов с указанием наименований разделов исследования, делегированных им руководителем исследования;
- даты начала и окончания экспериментов;
- данные об аудитах, проведенных в процессе исследования;
- описание использованных материалов и методов со ссылками на нормативные правовые документы и литературные источники;
- описание и обобщение полученных результатов;
- выводы.
6.5.4.4 Заключительный отчет должен содержать:
- на титульном листе: утверждение отчета руководителем лаборатории, номер и наименование исследования (включая идентификацию исследуемого материала по химическому наименованию, кодовому номеру, наименованию активных ингредиентов, используемых в качестве транспортных систем лекарства), указание: «заключительный», место проведения исследований, наименование спонсора;
- список всех сотрудников, участвующих в исследовании и научных консультантов с указанием наименований разделов исследования, делегированных им руководителем исследования;
- даты начала и окончания экспериментов;
- данные об аудитах, проведенных в процессе исследования;
- описание использованных материалов и методов со ссылками на нормативные правовые документы и литературные источники;
- описание и обобщение полученных результатов в соответствии с протоколом исследований;
- заключение, включая данные о соответствии проведенного исследования настоящему стандарту;
- выводы.
6.5.4.5 Перед утверждением отчеты обсуждаются с научными консультантами, со всеми сотрудниками, участвовавшими в исследовании, с монитором и представителем отдела гарантий качества, подписываются ими и утверждаются руководителем лаборатории. Отчеты составляют в трех экземплярах: один экземпляр утвержденного отчета остается в исследовательской лаборатории, два передаются спонсорам.
6.5.4.6 При необходимости в отчеты могут быть внесены исправления и дополнения в форме утвержденных поправок с ясным и четким указанием причины их внесения. Все поправки и дополнения обсуждают с сотрудниками, ответственными за указанную поправку, научными консультантами, монитором, представителем отдела гарантий качества, подписывает руководитель исследования, выше указанные лица и утверждает руководитель лаборатории. Поправки также составляют в трех экземплярах. В исследовательской лаборатории все поправки хранят вместе с отчетами.
6.6 Исследуемый материал

6.6.1 Общие требования

Тест-системы должны быть обеспечены достаточным количеством исследуемого материала и/или препарата сравнения. В лаборатории обеспечивают должный контроль и детальное описание в документах каждой стадии их применения. Исследуемым материалом и/или препаратом сравнения лабораторию обеспечивает спонсор.

6.6.2 Получение исследуемого материала

6.6.2.1 Процедуру получения исследуемого материала описывают в СОП.
6.6.2.2 В больших лабораториях назначают специального сотрудника, который получает, оформляет, идентифицирует, выдает, возвращает исследуемые материалы. В маленьких лабораториях им может быть уполномоченный специалист или руководитель исследования.
6.6.2.3 Ответственного сотрудника своевременно извещают о прибытии исследуемого материала. Даты поставки согласовывают заранее и указывают в протоколе исследования. Спонсор обеспечивает поставку, предоставляет необходимые химические характеристики и данные по стабильности исследуемого материала, а также закладывает на хранение у себя его образец с указанием серии.
6.6.2.4 Крайне важна качественная упаковка исследуемого материала, поэтому контейнер для его транспортировки должен быть надежным и идеально подходить для последующего использования. Если перевозку осуществляют в общественном транспорте, а упаковка представляет собой хрупкий материал или требуются специальные условия, то её осуществляют в специальных холодильниках. Предусматривают также непредвиденные обстоятельства: задержку в аэропорту, погодные условия, забастовки.
6.6.2.5 Исследуемый материал упаковывают в два контейнера: наружный и внутренний и маркируют соответствующим образом.
На этикетке наружного контейнера указывают:
- наименование исследуемого материала;
- наименование производителя или спонсора;
- дату упаковки;
- номер контейнера или исследуемого материала, тип, количество содержимого;
- его идентификационные признаки (цвет, консистенцию, для каких целей предназначен и т.д.);
- серию;
- сотрудника, ответственного за упаковку;
- наименование перевозчика.
Этикетка внутренней упаковки содержит:
- наименование содержимого;
- серию;
- дату упаковки;
- условия хранения;
- номер контейнера;
- массу тары;
- массу без тары.
6.6.2.6 К моменту прибытия исследуемого материала должны быть готовы: процедура приемки, включая инструкцию по обращению с ним при отсутствии ответственного лица или поступлении контейнера в поврежденном состоянии, условия хранения исследуемого материала и условия его обработки. Крайне важно, чтобы заранее был проведен аудит пути его следования, чтобы убедиться в отсутствии условий, которые могут повлиять на химическую активность содержимого контейнера.
6.6.2.7 На каждый образец составляют акт приема-передачи, содержащий:
- наименование содержимого;
- серию;
- описание исследуемого материала. Этот раздел должен иметь сравнительное описание образца в том виде, в котором он был отправлен спонсором и в том, в котором он прибыл в лабораторию;
- номер контейнера;
- тип контейнера;
- чистую массу содержимого и массу тары;
- дату прибытия контейнера в лабораторию;
- состояние контейнера при прибытии;
- соблюдение условий транспортирования.

6.6.3 Хранение исследуемого материала

6.6.3.1 Исследуемый материал хранят в закрытых контейнерах, на складах, планировка и оснащение которых предусматривают ограничение доступа и обеспечивают соответствующую окружающую среду.
6.6.3.2 Хранение организуют таким образом, чтобы свести к минимуму контакт между отдельными компонентами и контейнерами. Для предотвращения перемешивания при разрушении упаковки или пролитии жидкого содержимого контейнер с исследуемым материалом помещают в другой контейнер.
6.6.3.3 При подготовке исследуемого материала к эксперименту часть образца переносят в отдельный контейнер. Это контрольный образец, который затем хранят в тех же условиях, что и основную массу исследуемого материала. На его этикетке должна быть следующая информация:
- наименование или кодовый номер исследуемого материала;
- номер серии;
- условия хранения;
- масса нетто;
- дата взятия образца;
- другие идентификационные признаки.
6.6.3.4 Данную информацию одновременно оформляют в виде отдельного документа и хранят вместе с контрольными образцами и первичными рабочими материалами исследований. Контрольные образцы используют только в тех случаях, когда имеется необходимость проведения подтверждающих анализов.

6.6.4 Использование исследуемых материалов

6.6.4.1 Каждое использование исследуемого материала оформляют в виде текущих записей. Исследования проводят строго по утвержденному протоколу или его изменениям.
6.6.4.2 Типичная текущая запись включает:
- дату использования;
- номер исследования. Если образец используют в нескольких исследованиях, разрешают его развешивание в несколько контейнеров;
- массу контейнера и образца перед исследованием;
- массу образца, извлекаемого из контейнера для каждого исследования;
- массу каждого контейнера и образца после использования;
- сведения о расхождениях при взвешивании. При наличии расхождений должны быть разъяснения (например, если исследуемый материал случайно пролит или произошла потеря в массе в результате высушивания);
- сведения об остатке. Постоянно контролируют общее количество материала в контейнере и его остаток после эксперимента.

6.6.5 Обработка остатков исследуемого материала

Остатки исследуемого материала после окончания исследования утилизируют экологически чистым способом. Эту процедуру оформляют в виде отчета.




6.6.6 Дозирование исследуемого материала

6.6.6.1 Дозирование - важнейшая часть доклинических (неклинических) исследований, так как ошибки при проведении этой процедуры приводят к потере всех результатов.
6.6.6.2 В процессе дозирования выделяют следующие процедуры:
а) первичная подготовка и планирование. Перед подписанием протокола с руководителем исследования обсуждают и согласовывают следующее:
1) химическую чистоту исследуемого материала. В большинстве случаев он должен содержать около 100% активного вещества. Если этот показатель значительно ниже, его исправляют путем вычитания массы примесей (исследование должно быть валидировано);
2) уровни доз, количество животных и вводимый объем проб. Последний зависит от массы животных и руководитель исследования отражает это в протоколе. Режим дозирования контролируется руководителем исследования каждые две недели;
3) СОП на каждую операцию с оборудованием, каждую процедуру приготовления, планирования и анализ документации с полученными данными;
4) процедуру проверки методов приготовления проб;
5) разрабатывают метод приготовления проб, если первые эксперименты не дали желаемого результата. Крайне важно помнить, что пробы должны иметь правильную концентрацию исследуемого материала и быть гомогенными;
6) перед первым применением в обязательном порядке проверяют стабильность исследуемого материала.
б) приготовление проб осуществляют независимой группой, сразу для необходимого количества тест-систем. Такой способ подчеркивает прозрачность выполняемой процедуры. Она включает в себя:
1) выделение рабочего места адекватных размеров;
2) очищение рабочей поверхности;
3) адекватное очищение контейнеров, шпателей и другого мелкого ручного оборудования;
4) приготовление и наклеивание этикеток;
5) удаление посторонних материалов с целью уменьшения до минимума возможности ошибки или нечаянного перемешивания;
6) в соответствии с инструкциями протокола и СОП исследуемый материал проверяют на идентичность, взвешивают необходимое количество образца;
7) если исследуемый материал используется одновременно с контрольным образцом, то первой готовят пробу контрольного образца. Затем готовят пробу исследуемого материала;
8) исследуемый материал вначале смешивают с небольшим количеством растворителя, постепенно доводя его объем до нужного при постоянном перемешивании. Допустимо приготовление высоких концентраций раствора исследуемого материала для получения в дальнейшем менее концентрированных растворов. Приготовленный раствор вносят в соответствующую посуду для транспортировки в манипуляционную комнату для животных. Контейнер для переноски должен очень точно соответствовать требованиям по сохранению качества испытуемого образца;
9) материал контейнера не должен вступать во взаимодействие с образцом или растворителем;
10) в случае необходимости приготовления пробы непосредственно перед употреблением, контейнер полностью должен соответствовать размерам приборов, используемых в этой процедуре (мешалок, инкубаторов и т.д.);
в) контейнер с готовым образцом и промежуточные контейнеры снабжают этикетками со следующей информацией:
1) номер исследования;
2) номер группы и пол животных;
3) масса контейнера и содержимого;
4) идентификационные данные содержимого (наименование исследуемого материала, регистрационный номер, данный образцу при поступлении в лабораторию, дату приготовления, срок годности, описание содержимого, объем);
5) условия хранения.
6.6.6.3 Рекомендуют цветную кодировку этикеток каждой дозы. Обычно используют те же цвета, которыми этикетки исследуемого материала были промаркированы при поступлении в лабораторию.
6.6.6.4 Крайне важное значение имеет анализ идентификационных данных исследуемого материала. Он гарантирует соответствие концентрации, стабильности и гомогенности исследуемого материала протоколу исследования.
6.6.6.5 Если имеется подозрение на несоответствие полученной пробы требованиям протокола, перед началом исследования проводят лабораторные анализы. Прежде всего, обращают внимание на стабильность и гомогенность проб. Образцы исследуют в тех же условиях, в которых идет разделение на дозы. При этом дозу выдерживают такое же время, как и промежуток между её приготовлением и введением в тест-систему в реальной ситуации.
6.6.6.6 Если проба соответствует требованиям протокола, её разливают в дозирующие сосуды.
6.6.6.7 Если готовят концентрированный раствор для длительного исследования, периодически проводят его контроль на соответствие требованиям спецификации. По результатам этого исследования оценивают качество процесса приготовления проб и их пригодность для использования в эксперименте. Только химик, ответственный за контроль образцов (но не персонал, который готовит пробу или делит её на дозы) определяет день контроля (т.е. контроль параметров годности проводят без предварительного предупреждения).
6.6.6.8 Рекомендуют также периодический контроль образцов в месте их введения животным. При этом забор проб осуществляют из того, что остается после эксперимента, так как это дает достоверную информацию о концентрациях исследуемого препарата, его стабильности и гомогенности при введении животным.

6.6.7 Записи в рабочих журналах

В рабочих журналах обязательно указывают:
- дату приготовления пробы;
- соответствие пробы её спецификации;
- массу пустого контейнера;
- общую массу контейнера и исследуемой пробы;
- массу вводимого растворителя;
- общую массу смеси исследуемого материала с растворителем;
- подпись, инициалы всех сотрудников, проводящих процедуру.

6.6.8 Введение проб

6.6.8.1 Целью этой процедуры является аккуратное и точное обеспечение необходимого количества исследуемого материала для введения лабораторным животным и препарата сравнения. Корректность дозирования подтверждают детальными записями во всех документах.
6.6.8.2 Сотрудник, выполняющий данную работу, должен быть аттестован и хорошо обучен как процедуре введения проб, так и корректному обращению с лабораторными животными.
6.6.8.3 При входе в зону работы с лабораторными животными пробу вновь идентифицируют и её количество должно точно соответствовать тому, которое указано в спецификации. Сотрудник должен убедиться в целостности контейнера. До начала введения пробу содержат в соответствующих условиях (на магнитной мешалке, в холодильнике и т.д.).
6.6.8.4 Введение пробы осуществляют в соответствии с СОП.
6.6.8.5 При введении через рот соблюдают следующие правила:
- группы животных берут в опыт в порядке возрастания доз;
- одну пробу используют только для введения животным одной группы. Контейнер вскрывают только один раз;
- на каждое животное используют только один шприц или зонд;
- перед дачей пробы животным все клетки идентифицируют, используя номер группы и цветную этикетку с данными о пробе и животных;
- контейнер, катетер или шприц извлекают из места хранения непосредственно перед использованием;
- за один раз открывают только одну клетку с животными. Если животные рассажены индивидуально, каждое животное возвращают в клетку сразу после получения пробы. Если содержание групповое, то животных пересаживают во вторичную клетку, из которой их извлекают во время введения образца. После введения образца их вновь пересаживают в клетку для постоянного содержания;
- каждое животное индивидуально маркируют.
6.6.8.6 В случае введения исследуемого материала другим способом, то соблюдаются те же правила, что и при введении через рот.
6.6.8.7 Расчет вводимого объема оформляют в письменном виде.
6.6.8.8 Записи в рабочем журнале должны идентифицировать:
- сотрудника, производящего введение;
- дозу, вводимую каждой тест-системе и её соответствие массе тела;
- дату и время введения;
- массу контейнера с образцом до- и после каждого введения.

6.7 Тест-системы

6.7.1 К тест-системам относятся животные, растения, органы, клетки, вещества или действующее аналитическое оборудование. Чаще всего тест-системами бывают животные.
6. 7.2 Условия их содержания и работа с ними обязаны соответствовать научным требованиям и нормативным правовым актам Республики Казахстан [7].
6.7.3 Руководитель исследования или сотрудник, руководящий работой с животными, несут ответственность за соответствие персонала, процедур, оборудования и помещений намеченному исследованию. Особенно важно получение здоровых животных и предотвращение распространения заболеваний.
6.7.4 Руководитель исследования определяет фенотип/генотип, количество, пол, возраст, поставщика животных с учетом следующих требований:
- совместимости с экспериментальной моделью;
- целей и плана исследования;
- выбирают тест-системы впервые участвующие в экспериментах.
6.7.5 Вид тест-систем фиксируют в протоколе.
6.7.6 Тест-системы, запланированные для проведения доклинических (неклинических) исследований, должны быть высокого уровня качества. Качество поставляемых животных, кормов, клеток подвергают аудиту. Обычно этим занимается отдел гарантий качества и ответственное лицо за работу с лабораторными животными. Покупатели животных должны быть уверены, что они получат требуемое без отклонений (с контролем пестицидов, с данными об обновлении колонии, о заболеваниях, ветеринарных вмешательствах, о проблемах транспортировки) влияющих на качество. С поставщиком согласовывают условия проведения исследований, так как он считается партнером по исследованию.
6.7.7 Поставщик обязан добровольно предоставлять необходимые документы о здоровье животных, наличии паразитов, контактов с инфицированными животными, спецификации на животных, транспортные сертификаты, накладные и имеет право сделать предложения по улучшению качества исследования.
6.7.8 Прием животных осуществляют в соответствии с СОП: их пересчитывают, определяют пол, оценивают здоровье и степень стресса, полученного при транспортировке. Документы формируют в одну папку. После этого животных передают в отдел для манипуляций и содержания лабораторных животных, вселяют в чистую клетку, обеспечивают пищей и водой в соответствии с общим СОП по уходу за ними и акклиматизируют.
6.7.9 В процессе акклиматизации подтверждается статус здоровья животных, изымаются неподходящие особи. Продолжительность акклиматизации зависит от биологического вида, поставщика и типа исследований. В этот период организуют и осуществляют обычные процедуры наблюдения и документальной фиксации данных о микроклимате места содержания, поведении, аппетите, динамике массы тела и т.д.
6.7.10 Идентификация животных является постоянным процессом. Рекомендуют систему карточек для клеток, которые делают временно, перед использованием группы. Карточки должны быть такими, чтобы была возможность их последующего изменения в соответствии с предписаниями в протокола.
6.7.11 Для наиболее удобного учета отдел для манипуляций и содержания лабораторных животных должен обеспечить их последовательную нумерацию. Первичные карточки на клетки (например, для обозначения животных, получающих препараты) должны иметь внутренний цветовой код.
6.7.12 Каждое животное, используемое в исследовании, должно иметь свой собственный, не повторяющийся номер, который сопутствует ему помимо других данных и спецификаций на протяжении всего исследования. Если формируется группа, каждое животное предварительно идентифицируют. Соответственно, при каждом извлечении животного из клетки выполняют требования СОП по его идентификации.
6.7.13 В соответствии с протоколом, животных распределяют по группам перед началом введения исследуемого материала. Если животные рандомизируются, заглавия таблиц рандомизации или статистических таблиц должны содержать исходные данные. В таблицы вносят в последовательном порядке постоянные номера животных. Должны быть обозначены полка и место расположения клеток. Особое внимание уделяют оформлению документации о несоответствии животных во время периода акклиматизации. Эти данные немедленно оценивают и принимают меры по их устранению.
6.7.14 Работу с лабораторными животными основывают на следующих принципах:
- разработка СОП на продолжительность, тип исследования, условия проведения исследований;
- описание в документах всех обстоятельств, которые могут отразиться на качестве результатов наблюдения. Отклонения от обычной нормы или тревожные и непредвиденные обстоятельства оценивают для осуществления корректирующих мероприятий, изучения их влияния на конечный результат, а также для отражения в заключительном отчете.
6.7.15 В целом, каждое отклонение оценивают относительно:
- его источника (например, температура и влажность в значительной мере зависят от вентиляции и кондиционирования, остаточное количество моющих средств зависит от тщательности споласкивания, качество воздуха зависит от близости к системе вентиляции);
- запланированных рисков. При работе с лабораторными животными или культурами клеток крайне важны барьерные процедуры. Для автоматических систем распределения воды имеет большое значение её качество. Риски могут специально планироваться: например, характеристики кормов при исследованиях, связанных с использованием специальных диет, характеристики подстилок;
- мониторинга (контроль за качеством чистки клеток, сертификаты качества кормов, воды и подстилок, состояние самописцев, манометров, измерителей воздухообмена, улавливателей феромонов насекомых);
- контроля изменений (контроль за функционированием измерителей освещенности, барьерных процедур, фильтров воздуха и воды и т.д.) Как систематические, так и случайные изменения фиксируют и оценивают их воздействие на результаты. Систематический контроль также препятствует воздействию на тест-системы нерегистрируемых факторов.
6.7.16 Динамика общей базы данных должна определить видоспецифичность физиологических норм (зависимость возраст/вес, динамику смертности, гематологию и биохимию, патоморфологические данные). С этими данными сравнивают параметры контрольной группы. Существенные отклонения от нормы являются основанием для запуска процедуры анализа состояния клеток для животных и контроля окружающей среды вивария.




7 Документация. Исходные и собранные данные

7.1 Процедуры записи наблюдений

7.1.1 Руководитель исследования должен гарантировать:
- достаточное количество адекватно обученных квалифицированных сотрудников;
- хорошее знание штатными сотрудниками процедуры исследования;
- наличие СОП на рабочих местах;
- обеспеченность соответствующим оборудованием и материалами для выполнения процедуры;
- запись данных на рабочем месте.
7.1.2 Записи крайне необходимы для последующего восстановления исследования. Исследование не засчитывают, если не сделаны соответствующие записи. Они должны показывать:
- соответствие выполненной работы протоколу;
- соответствие полученных данных методам, описанным в СОП и протоколе. Отклонения от инструкций должны обязательно фиксироваться в записях;
- соответствие времени проведения эксперимента протоколу. Записывают дату и, если необходимо, время. Для некоторых исследований (например, приготовление образца в токсикокинетических исследованиях) необходимо очень точное время и данные должны демонстрировать строгую последовательность отбора проб;
- кто проводит работу. Записи должны идентифицировать сотрудника, проводящего процедуру. Если процедуру осуществляют несколько сотрудников, это фиксируют в рабочих журналах через их подписи.
7.1.3 Все данные, полученные в процессе проведения исследования, записывают тщательно, четко, аккуратно, быстро, напрямую (без черновиков) и таким образом, чтобы была исключена возможность подделок и подчисток.
7.1.4 В обязательном порядке отражают номер исследования и номер животного. Их записывают так, чтобы был исключен риск ошибок. Все параметры должны легко идентифицироваться, первичные данные записывают непосредственно в ходе эксперимента. Если результаты измерения параметров выдают через компьютер, то данные сразу распечатывают на бумаге, применяя принтеры с чернилами, которые не выцветают, копируют на магнитный носитель или записывают в цифровой форме. При рукописном характере записей применяют несмываемые чернила, маркировку водоотталкивающими красителями. В некоторых случаях возможно применение индивидуально помеченных, подписанных, зарегистрированных и датированных фотокопий. При необходимости, могут вноситься изменения, но таким образом, чтобы не искажался смысл первичных данных. Необходимость внесения изменений обязательно обосновывают. Сотрудник, внесший изменения, должен поставить под ними подпись и дату, то есть эта запись должна четко отражать, почему изменение внесено, когда и кем.

8 Функционирование отдела гарантии качества

8.1 Общие требования

8.1.1 Настоящий стандарт определяет минимальный уровень требований к гарантиям качества, необходимым для обеспечения надежности исследования и обоснованности экспериментальных результатов.
8.1.2 Отделу гарантии качества дают права по обеспечению независимости доклинического (неклинического) исследования в целом и его организационной структуры в частности. Он обеспечивает условия для функционирования систем качества и выступает как консультант при их внедрении.
8.1.3 В целом отдел гарантии качества является внутренним контролем и гарантом валидности данных, полученных в результате доклинического (неклинического) исследования.
8.1.4 Его сотрудники анализируют все стадии исследования: от планирования, через аудит исследований до отчетов и документов, закладываемых на хранение. Для обеспечения эффективности работы данный отдел обращается к рабочим документам сотрудников и процедурам на всех уровнях лаборатории и подкрепляется мотивированным управлением. Материалы аудита должны быть доступны для проведения и планирования корректирующих мероприятий, но не должны быть доступными для правки авторами или другими сотрудниками.
8.1.5 Анализ протокола исследования должен быть законченным, ясным и заверенным подписью сотрудника отдела гарантии качества. Отдел гарантии качества получает и сохраняет по одной копии всех протоколов и последующих изменений.

8.2 Анализ СОП

СОП анализируют с точки зрения их завершенности, прозрачности, отсутствия противоречий другим СОП и соответствия настоящему стандарту. Если они удовлетворяют всем требованиям, анализ завершают подписанием СОП.




8.3 Аудиты

8.3.1 Общие требования

8.3.1.1 Аудит предназначен для методической проверки работ, проводимых сотрудниками лаборатории при выполнении доклинических (неклинических) исследований. Его не расценивают как карательную меру.
8.3.1.2 Отдел гарантии качества проводит три типа аудита:
- аудит исследования;
- аудит оборудования;
- аудит процесса.
8.3.1.3 Отдел гарантии качества может проводить аудиты поставщиков и организаций, находящихся на субподрядных условиях.
8.3.1.4 Аудиты планируют совместно с руководителем исследований или его уполномоченным лицом в соответствии с протоколами исследований.
8.3.1.5 План проведения аудитов должен иметь полную поддержку исследователей и руководителя исследований. В функции отдела гарантии качества также входит аудит собственного плана проведения аудитов. План аудита должен быть частью материалов аудита.

8.3.2 Инструкция по проведению аудита

В инструкции отражают требования, в соответствии с которыми проводят аудит исследования или его фазы. Она должна помочь тщательной оценке данных, полученных в результате исследования. Утвержденная инструкция гарантирует, что исследование проводится в соответствии с настоящим стандартом, завершится в назначенное время и все замечания аудита разрешены удовлетворительно.

8.3.3Аудит исследования

8.3.3.1 Это специфическая критическая фаза исследования. Аудит проводят в соответствии с планом или, при необходимости, в виде внеплановых аудитов. Он направлен на анализ управления доклиническими (неклиническими) исследованиями. Сотрудники отдела гарантий качества должны иметь методики проведения аудита.
8.3.3.2 При аудите исследований обращают внимание:
- на участие сотрудников отдела гарантий качества при разработке протоколов и СОП;
- на материалы предыдущих аудитов;
- на общие требования к работе лаборатории. Аудитор соблюдает все требования, предъявляемые к персоналу, проводящему испытания, в том числе и правила безопасности и гигиены и не должен прерывать рабочий процесс;
- на выделение достаточного количества времени для проведения аудита;
- на контрольный лист оборудования;
- на обсуждение всех выявленных проблем с проверяемыми сотрудниками. Некоторые ошибки (ошибки в дозировании, обозначении животных и т.д.) устраняют немедленно;
- на качество рекомендаций и комментариев: они должны быть четкими, профессиональными и конструктивными.
8.3.3.3 Правила оформления, утверждения, распространения, сохранения отчетов аудита, также как и арбитражных процедур фиксируют в СОП.

8.3.4 Аудит оборудования и условий

8.3.4.1 Крайне важна независимость этого аудита. Результаты аудита условий/оборудования докладывают сначала ведущему аудитору, затем руководителю исследования. Его процедуры должны точно соответствовать цели аудита.
8.3.4.2 Аудит условий/оборудования охватывает такие области, как:
- записи персонала;
- архивы;
- обозначение животных;
- процедуры чистки и мытья;
- компьютерные операции и безопасность;
- доступ в лабораторию, её отделы и обеспечение безопасности;
- управление СОП;
- условия (обеспечение водой, электричеством, поддержание надлежащей влажности, вентиляции, температурного режима);
- метрологическое обеспечение исследований.

8.3.5 Аудит процесса проведения эксперимента

Аудит процесса проведения эксперимента также является независимым специфическим исследованием. Он может носить периодический характер или осуществляться в виде мониторинга.

8.3.6 Завершающий аудит данных

8.3.6.1 Отдел гарантии качества должен проверять все исследования в соответствии с протоколами, СОП и исходными данными. Полный аудит не означает 100% проверки всех данных. Если анализ промежуточных отчетов показывает соответствие проведенных исследований протоколу и экспериментальные данные не вызывают сомнений, то полный аудит может проводиться в середине исследования. Отдел гарантии качества также должен контролировать аутентичность требованиям надлежащей лабораторной практики таких данных, как подписи, даты, корректирующие мероприятия, изменения и последовательность.
8.3.6.2 В целом, отдел гарантии качества должен охватывать завершающим аудитом следующее:
- содержание протокола исследования;
- завершенность работ по этапам;
- соответствие проводимых исследований протоколу;
- записи о состоянии окружающей среды в помещениях для животных;
- дозирование, введение, записи;
- индивидуальные исходные данные образца;
- общие таблицы по образцу;
- приложения;
- заключения.

8.3.7 Аудиты поставщиков и подрядных исследовательских лабораторий

Аудиты поставщиков и подрядных исследовательских лабораторий проводят в середине или в конце исследования.

8.3.8 Распространение и хранение отчетов отдела гарантии качества

8.3.8.1 Отчеты отдела гарантий качества, передаваемые руководителю исследования и руководству лаборатории, являются только внутренними рабочими документами. Их расценивают как важные документы, оформленные в процессе анализа проводимых доклинических (неклинических) исследований и докладывают руководству лаборатории, обсуждают с сотрудниками, актируют, поэтому доступ к ним ограничивают. Отчеты сотрудников отдела гарантии качества не предназначены для всеобщего распространения. Их хранят отдельно от исследуемых материалов, чтобы во время инспекторских проверок, проводимых уполномоченным органом, их содержание не могло привести к ошибочным заключениям.

9 Хранение документации

Осуществляют в специально выделенных и оборудованных помещениях. Процедуры приема, хранения, выдачи и систему кодирования документов описывают в соответствующих СОП. Доступ в архив ограничивают и осуществляют только по специальному разрешению руководителя лаборатории или лица, его замещающего.


Приложение
(справочное)

Библиография

[1] Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice (GLP), Руководство по обеспечению качества доклинических (неклинических) исследований UNDP/World Bank/WHO, OECD Principles on Good Laboratory Practice)

[2] Закон Республики Казахстан «О лекарственных средствах» от 13.01.01 г. №522-II

[3] Закон Республики Казахстан «О техническом регулировании» от 09.11.04 г. №603-II

[4] Закон Республики Казахстан «О системе здравоохранения» от 04.06.03 г. №430

[5] Закон Республики Казахстан «Об охране здоровья граждан» от 07.07.06 г. №170

[6] Закон Республики Казахстан «О языках в Республике Казахстан» от 11.07.1997г.

[7] Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев) №8.01.004.97.

[8] Закон Республики Казахстан «Об обеспечении единства измерений» от 7.06.2000 г. №53-II.

____________________________________________________________________________________________
УДК 615.12. 004.14:001.32 МКС 11.220.01

Ключевые слова: государственный стандарт, надлежащая лабораторная практика, область применения, термины и определения, принципы, ресурсы, персонал, оборудование, документация, управление, главный план, резюме, исследователь, обучение, протокол, стандартные операционные процедуры, отчет, исследуемый материал, тест-системы, записи, аудит
__________________________________________________________________

Система Orphus ßíäåêñ öèòèðîâàíèÿ